Leprastichting blog header

 Blogs van de Leprastichting

 

Neem een kijkje achter onze schermen en lees de blogs en verhalen van onze medewerkers uit het veld. Zo bloggen ook regelmatig onze ambassadeurs, vrijwilligers of dokters zoals dokter Lin en dorpsvrijwilliger July. En hoe is het nou om lepra te hebben? Waarom worden leprapatiënten soms verstoten? Lees hier de ingrijpende verhalen van leprapatiënten. Ook gaan er van tijd tot tijd leerlingen en studenten het veld in om onder andere onderzoek voor de Leprastichting uit te voeren of ze vertrekken voor een fondsenwervingsproject. Lees hier alle Leprastichting blogs!

 

Blog thema's

Blogs studenten in het veld meisje helpt mee

Studenten in het veld >>

Blogs verhalen van leprapatienten Leprastichting meisje in brazilie

Verhalen van leprapatiënten >>

Blogs medewerkers Leprastichting banner man met gezin

Medewerkers Leprastichting >>

 

 

Alle Leprastichting blogs

Verhaal Bela

‘Ik zie weer lichtpuntjes in m’n leven’

Bela (42) uit India werd bijna verkocht toen ze nog maar tien jaar oud was. ze was net genezen van lepra. Gelukkig zag ze kans om te ontsnappen en weg te rennen, in de hoop op een beter leven. Lees verder >>

Joyce1 banner

‘Ze zijn niet alleen elkaars steun, maar ook vrienden’

Blog Joyce: ‘Het voelde haast als een feestje – de bijeenkomst van leprapatiënten. Er waren ballonnen, taart en andere lekkernijen en er werd ook gezongen voor diegenen die in april jarig zijn.' Lees verder >>

Kimriek6 banner

Geen toekomst voor lepra

Blog Kimriek: 'In Oost-Java is lepra een beruchte ziekte. Het brengt angst en onzekerheid met zich mee. Terwijl het voor ons in Nederland zo ver weg kan voelen.' Lees verder >>

Aranka3 banner

‘Ze geloofden dat lepra een straf van de goden was’

Blog Aranka: ‘Afgelopen week waren mijn vertaler en ik op bezoek in een afgelegen dorpje, Kisunpura in Chandauli District. Er wonen maar zo’n 250 mensen en het ligt tussen de graanvelden in. Nietsvermoedend liepen wij naar het eerste huisje dat wij zagen.' Lees verder >>

Aranka5 banner

‘Ik heb 370 mensen gesproken over hun leprakennis’

Eindblog Aranka: 'Één van de grootste uitdagingen tijdens mijn onderzoek was om vrouwen te vinden en hun te mogen vragen naar hun ideeën over lepra en leprapatiënten.' Lees verder >>

Kimriek3 banner

‘Veel partijen werken samen om lepra te bestrijden’

Blog Kimriek: ‘De vorige keer schreef ik over hoe NLR (Netherlands Leprosy Relief) samenwerkt met veel partijen. Allemaal hebben ze verschillende capaciteiten in huis die enorm waardevol zijn voor het geheel.' Lees verder >>

Kimriek5 banner

‘Veel mensen denken dat lepra een erfelijke ziekte is’

Blog Kimriek: 'Hij was verontwaardigd, want lepra komt in geen enkele bloedlijn van zijn familieleden voor. Dus het kan niet zo zijn dat zijn zoon deze ‘erfelijke ziekte’ heeft.' Lees verder >>

Shana3 banner

‘Er is nog steeds veel gebrek aan leprakennis’

Blog Shana: 'Ondanks de lepracampagnes, self-care groups en LepClips weten toch nog veel mensen niet waar ze hulp kunnen krijgen en dat medicatie voor lepra gratis is.' Lees verder >>

Joyce6 banner

Onderzoek om leefsituatie leprapatiënten te verbeteren

Eindblog Joyce: 'Uit mijn onderzoek blijkt dat de test (vragenlijst) die ik ging valideren in Brazilië toepasbaar en betrouwbaar is om stigma in de gemeenschap naar leprapatiënten te meten.' Lees verder >>

Kimriek2 banner

‘Gebiedsspecifiek onderzoek is belangrijk’

Blog Kimriek: 'De percepties in West-Java en Oost-Java zijn gewoonweg niet hetzelfde. Heel bijzonder dat de Leprastichting daar oog voor heeft en ruimte voor biedt om daar grondig onderzoek naar te doen.' Lees verder >>

Rosanna4 banner

Visit to former leprosy colony Mirueira General Hospital

Blog Rossana: 'During the 50s and 60s the hospital had up to 500 Hansen’s disease patients. Sometimes complete families arrived there to be hospitalized.' Lees verder >>

Aranka2 banner

'Door gebrek aan leprakennis werd ze te laat geholpen’

Blog Aranka: 'Toen haar ziekte verergerde is ze dit advies blijven volgen, ondanks dat ze ook misvormingen aan haar handen, voeten en gezicht ontwikkelde.' Lees verder >>

Joyce5 banner

'Zonder de wijkverpleegsters, geen onderzoek’

Blog Joyce: 'Dat de wijkverpleegsters zich zo inzetten vond ik bewonderingswaardig. Ze hielpen me graag met mijn onderzoek en ik werd door sommigen zelfs ‘hun dochter’ en ‘haar prinses’ genoemd.' Lees verder >>

Shana2 banner

‘We hebben ruim 40 kilo fruit gehaald en uitgedeeld’

Blog Shana: 'Namasté lieve lezers, hier volgt weer een update van mijn werkzaamheden en avonturen in India. Ik zit inmiddels een maand in Banares, India, en het is super gaaf hier!' Lees verder >>

Shana5 banner

‘Slechts het topje van de ijsberg gezien’

Shana eindblog: 'Ik ben de leprastichting enorm dankbaar voor deze unieke en geweldige kans. Keep up the good work NLR!' Lees verder >>

Shana banner PHCs

Primary Health Centers en leprakolonies in India

Blog Shana: 'Voor mijn onderzoek ga ik 5 verschillende dorpjes bezoeken. Om dit zo goed mogelijk te kunnen doen, hebben wij verschillende Primary Health Centers (PHCs) in de Chandauli district bezocht.' Lees verder >>

Rosanna3 banner

Basic human rights for Hansen’s disease patients

Blog Rossana: 'The MORHAN organization fights for the Human Rights of people affected by leprosy and their families with several projects since 1981 in Brazil and since 2007 in the state of Pernambuco.' Lees verder >>

VerhaalPoonam

Het verhaal van Poonam

Dankzij de reconstructieve handchirurgie die ze in het Vadala Mission ziekenhuis heeft ondergaan, ligt die toekomst nu binnen de mogelijkheden. Lees verder >>

Joyce4 banner

Zou je een kamer verhuren aan een ex-leprapatiënt?

Blog Joyce: 'Al snel blijkt dat de mensen die de ziekte niet echt goed kennen minder willend zijn om bijvoorbeeld een kamer te verhuren aan iemand die lepra heeft gehad.' Lees verder >>

Blog update de vrouwen van patna

De vrouwen van Patna

Blog Sigrid: 'In de stad Patna in het noordoosten van India sprak ik met tien vrouwen wier levens sterk zijn beïnvloed door lepra. Ze deelden hun veelbewogen en aangrijpende levensverhalen.' Lees verder >>

Verhaalcicerobanner

Een zelfstandig bestaan voor Cícero

Cícero (52) uit Brazilië raakte besmet met lepra en kon door zijn opgelopen handicaps niet meer op het land werken. Hij leende een klein geldbedrag van zijn neef en begon kokoskoekjes te bakken. Lees verder >>

Blog update Neeru

‘Vijf jaar geleden ontwikkelde zij de eerste symptomen’

Blog Sigrid: 'De impact van de ziekte op haar leven is enorm. Ze heeft moeten stoppen met school omdat ze zowel door haar klasgenoten als door haar leraren niet langer werd geaccepteerd.' Lees verder >>

Shana4 banner

‘Lepra ashrams vangen verbannen leprapatiënten op’

Blog Shana: 'We zijn langs de grootste lepra ashram (tehuis) in Varanasi geweest om te kijken hoe de mensen daar leven.' Lees verder >>

Blog update onbehandeld

‘Onbehandeld is lepra echt een invaliderende ziekte’

Blog Sigrid: 'Naast het ziekenhuis ligt nog een kleine kolonie. We spraken met een aantal jongeren van 16-17 jaar oud.' Lees verder >>

Joyce2 banner

'Ze draagt altijd lange mouwen als ze naar buiten gaat’

Blog Joyce: 'In 2008 werd bij Maria de diagnose vastgesteld. Ze had toen al verschillende vlekjes op haar knie en het gevoel in haar handen was verminderd' Lees verder >>

Blog update bewoners van leprakolonie

De bewoners van Ram Nagar leprakolonie

Blog Sigrid: 'We zijn er de afgelopen week dagelijks geweest om met een tolk interviews af te nemen. De verhalen van de mensen maken veel indruk op me.' Lees verder >>

Aranka4 banner

Een ziekte van de huid of voor zondaars?

Blog Aranka: 'Het kan enorm verschillen, zelfs in kleine dorpjes, hoe mensen over lepra en leprapatiënten denken. In één van de meest afgelegen dorpjes die we bezocht hebben, Uruwa, Chakiya (250 inwoners) kwamen we twee uitersten denkbeelden tegen'. Lees verder >>

Verhaal malti schoenen

Dankzij speciale MCR-schoenen betere ondersteuning

Blog Anouk: 'Zo vertelt Malti dat ze voorheen bij het lopen veel pijn had in haar voeten. Deze pijn is verminderd nu ze via de NLR elke 6 maanden nieuwe MCR-schoenen krijgt waarvan de zolen zijn gemaakt van Micro Cellular Rubber.' Lees verder >>

Verhaal michelle banner

Een beter leven voor Michelle

'Ik stond midden in het leven. Mijn man was er trots op dat ik werd nagekeken. Hij maakte er grapjes over en vertelde me dat ik de mooiste vrouw van Brazilië was. Tot het moment dat ik lepra kreeg.' Lees verder >>

Blog Anouk update

Indrukwekkend: verhalen van leprapatiënten

Blog Anouk: 'Ik heb veel geleerd over het ontdekken en behandelen van lepra, maar wat me het meest zal bijblijven zijn de verhalen van de leprapatiënten.' Lees verder >>

Verhaal subi

Subi praat niet meer.

'Mijn dochter, Subi, was een ontzettende kletskous. Tot die ene dag dat ze hoorde dat ze lepra had. Mijn allerliefste dochter is een totaal ander, zwijgend meisje geworden. Bang, omdat ze anders is dan de andere kinderen.' Lees verder >>

Verhaal levens in leprakolonie

Levens in leprakolonies

Blog Anouk: 'Sommige vrouwen vertelden schrijnende verhalen over hoe ze na de lepradiagnose verlaten werden door hun familie en ze door het ziekenhuis uitgehuwelijkt werden.' Lees verder >>

Verhaal Jacob2

Ik schaam mij diep.

Jacob uit Indonesië kreeg lepra toen hij dertien jaar oud was: 'Waarom gingen de vlekken niet weg? Wat moest ik doen? Mijn vriendjes deden alsof ze me niet meer kenden. Ik heb het zelfs mijn eigen vrouw niet durven vertellen.' Lees verder >>

Verhaal broers raphael

Succesverhaal talentvolle broers door onderwijs ondersteuning

Blog Anouk: 'De broers wonen al hun hele leven in deze leprakolonie omdat zowel hun vader als moeder lepra hebben gehad.' Lees verder >>

Pak Muliono uit Indonesië

‘Hij geloofde echt dat hulp voor hem niet mogelijk was’

Blog Kimriek: ‘Het deed me veel om met meneer Muliono te spreken. Niet omdat hij anders is, maar omdat hij echt gelooft dat hulp voor hem niet mogelijk is. Voor een moment voelde ik me machteloos.' Lees verder >>

Verhaal Juliet

Juliet (30): ‘De zelfhulpgroep veranderde alles’

'De groepsleden zijn echte vrienden geworden. Ook helpen we elkaar om goed voor onze gevoelloze handen en voeten te zorgen om verdere handicaps te voorkomen.’ Lees verder >>

Rossana2 banner2

Empowerment of Hansen’s disease patients

Blog Rossana: 'During this week, we were invited to participate in one of the monthly meetings of the self-care groups of patients with Hansen's disease at the Hospital Clementino Fraga' Lees verder >>

Verhaal Peter

Maak kennis met ambassadeur Peter Euser

Peter Euser is al jaren een betrokken ambassadeur van de Leprastichting. Op allerlei manieren inspireert hij anderen om in actie te komen voor leprapatiënten. Lees verder >>

Rossana1 banner

How poor living conditions affect the Hansen’s disease

Blog Rossana: 'Information related to the Hansen’s disease is not divulgated to avoid that the disease becomes a barrier for tourism in the country as it has occurred with other diseases such as Zika and Yellow fever.' Lees verder >>

Verhaal Bon

‘Als kleermaker kan ik mijn eigen inkomen verdienen’

‘Op mijn zeventiende merkte ik dat ik geen gevoel meer in mijn tenen had. Niemand van mijn familie begreep wat er aan de hand was.’ Lees verder >>

E-mailnieuwsbrief

 

 

Volg ons ook op:

  fb   twitter   youtube   LinkedIn follow logo